辛可卡因

盐酸辛可卡因化学结构虽有酰胺存在，但仍和酯族局麻药一样，血浆胆碱酯酶能予以水解，临床上且可用以鉴定该酯酶的效应。局麻效能较普鲁卡因大 22～25倍，持续时间长，但毒性比普鲁卡因大 15—20倍，一旦出现中毒，抢救需 4—8小时，才能逆转。 在组织中远较普鲁卡因稳定，因此麻醉作用持续时间较久( 约为普鲁卡因的3倍)。

不论是在体或离体时，均能被血浆胆碱酯酶水解；转化降解主要在肝脏进行，代谢产物随尿液排出。

主要用于表面局麻和蛛网膜下腔阻滞。

毒性较大,可有恶心,出汗,呼吸困难,谵妄或谵语.大剂量使用时,有惊厥,颜面或皮肤潮红.个别病例有过敏反应.

本品别名Percaine极易与Procaine相混，须特别留心，其毒性远较普鲁卡因大，如误作普鲁卡因应用，必造成危险事故。

表面局：为了治疗需要，可制成0.3%ｖ0.5%的软膏剂，供皮肤和粘膜表面局麻。蛛网膜下腔阻滞：一般用0.2%ｖ0.25%的重比重液(指比脑脊液的比重大)，用量5.0ｖ10.0mg不等，加肾上腺素150ｖ300δg。也不妨把辛可卡因与普鲁卡因各用常用量一半或更少量混合，用脑脊液稀释，调整比重(＞1.024)，而后注入。使用中交感神经系统阻滞范围远比脊神经为广，可导致血压剧降。